前列腺癌干细胞分离方法的对比及筛选

• 作者: 周邦奋 张彩霞 李奎庆 毕良宽 范新兰 董文 许可慰
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺癌干细胞 无血清培养基 血清培养基 悬浮培养 流式分选
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 1011-1014
• 分类号: R394.2
• 字数: 1143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2012.06.014

摘要

背景:前列腺癌干细胞是前列腺癌复发侵袭的重要原因,目前研究难点在于前列腺癌干细胞分离技术效率较低.目的:探索高效地从人前列腺癌PC-3及LNCap细胞株分离前列腺癌干细胞的方法.方法:采用含血清贴壁培养法及无血清悬浮培养法培养PC-3及LNCap细胞株,然后利用流式细胞表面标记CD133及CD44检测两种细胞在不同培养条件下可获取前列腺癌干细胞的比例,同时采用诱导分化实验初步鉴定前列腺癌干细胞特性.结果与结论:PC-3及LNCap细胞能在添加生长因子的无血清培养基中形成悬浮细胞球,接种在含血清培养基后可以诱导分化为贴壁细胞;无血清培养组的CD44+/CD133+细胞比例:PC-3为0.59%,LNCap为1.71%,含血清培养组中的CD44+/CD133+细胞比例:PC-3为0.32%,LNCap为0.73%,其中LNCap细胞采用两种方法所获的CD44+/CD133+细胞均高于PC-3所获的的细胞(P < 0.05),在两种细胞中无血清悬浮培养和含血清贴壁培养差异无显著性意义 (P > 0.05),但无血清悬浮培养周期长,获得细胞数相对较少,直接影响分选后肿瘤干细胞功能测定.因此可以证实含血清贴壁培养LNCap细胞较无血清悬浮培养法更能高效快捷的获取前列腺癌干细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许可慰	中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科	77	428	11.0	15.0
2	董文	中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科	20	90	6.0	8.0
3	张彩霞	中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科	51	450	12.0	18.0
4	范新兰	中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科	11	30	4.0	5.0
5	李奎庆	中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科	6	15	2.0	3.0
6	周邦奋	中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科	2	11	2.0	2.0