光萼荷属植物SRAP-PCR反应体系建立与引物筛选

• 作者: 张智 张飞 沈福泉 王炜勇 葛亚英 郁永明
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 光萼荷属 SRAP 正交试验设计 反应体系优化 引物筛选
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 园艺—研究报告
• 页码范围: 173-178
• 分类号: S682.1
• 字数: 3398字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2012.10.033

摘要

为了建立光萼荷属植物(Aechmea) SRAP-PCR反应体系,为今后光萼荷属植物种质资源研究提供技术支持,通过L16(45)正交试验设计,对光萼荷属植物SRAP反应体系中的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA浓度等5个因素进行优化试验,并筛选多态性SRAP引物组合.结果表明,光萼荷属植物的最佳SRAP反应体系为1.50 mmol/L Mg2+、400 μmol/L dNTPs、1.5 UTaq DNA聚合酶、15 μmol/L引物、30 ng模板DNA及1×PCR buffer.各因素对SRAP-PCR扩增反应结果影响的差异较大,依次为模板DNA＞Taq DNA聚合酶＞dNTPs＞引物＞Mg2+.从56对SRAP引物组合中筛选出51对扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物组合,多态性引物比率达90％以上.通过不同光萼荷属植物和不同引物组合对该反应体系进行验证,均获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱,表明本研究建立的光萼荷属植物SRAP-PCR反应体系稳定可靠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王炜勇	浙江省农业科学院花卉研究开发中心	47	200	7.0	12.0
2	葛亚英	浙江省农业科学院花卉研究开发中心	32	215	7.0	13.0
3	郁永明	浙江省农业科学院花卉研究开发中心	18	63	4.0	7.0
4	沈福泉	浙江省农业科学院花卉研究开发中心	12	74	6.0	8.0
5	张智	浙江省农业科学院花卉研究开发中心	15	192	6.0	13.0
6	张飞	浙江省农业科学院花卉研究开发中心	10	126	6.0	10.0