烟草雄蕊特异表达启动子TA29的克隆及序列分析

• 作者: 张洪波 王维 禹崇惠 黄海泉
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 烟草 雄蕊特异表达启动子 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 26-28
• 页数: 3页
• 分类号: Q785
• 字数: 1829字
• 语种: 中文

摘要

采用SDS法提取烟草(Nicotiana tabacum)叶片总DNA,根据GenBank中相关序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增获得一特异片段,并将其连接到pMD8-T载体上进行克隆测序.结果表明:该片段全长543 bp,与GenBank中报道的序列(AX012339)存在1个碱基的差异,同源性达99.8％；同时,采用生物软件对其进行序列分析,发现该片段含有启动子必备的核心元件:1个TATA-box、8个启动序列元件[PyPyAN (T/A) PyPy]以及1个CAAT-box、1个Cap site、1个I-box等元件,还存在与花粉特异性调控相关的AGAAA和GTGA等2个元件,推测该序列功能与雄蕊特异表达启动子TA29功能相同,从而为后期植物表达载体的构建及转基因奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄海泉	西南林业大学园林学院	29	41	4.0	5.0
2	张洪波	西南林业大学园林学院	2	1	1.0	1.0
3	禹崇惠	西南林业大学园林学院	2	1	1.0	1.0
4	王维	西南林业大学园林学院	12	14	2.0	3.0