低密度培养兔骨髓基质干细胞的生物学特性

• 作者: 安文志 彭琳 杨兴华 杨旭峰 邢再臣
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞 低密度培养 骨生成 Bio-oss胶原 兔
• 年，卷（期）: 2012,（41）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 8-11
• 页数: 4页
• 分类号: R329.2
• 字数: 4655字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨低密度体外培养条件下兔骨髓基质干细胞的成骨能力及对Bio-oss胶原复合的影响.方法 利用全血贴壁法培养兔骨髓基质干细胞,取第2代细胞进行不同密度的培养,观察细胞克隆的形成及形态变化.细胞消化后进行爬片,测定Stro-1+、CD44+细胞表面抗原,以流式细胞仪检测正常培养细胞CD34+、CD44+表达变化并与非低密度培养组比较.低密度培养细胞成骨诱导后,进行钙化结节诱导,同时进行碱性磷酸酶(ALP)定量测定.把诱导后的细胞与Bio-oss胶原复合,观察与载体材料的生物相容性并进行电镜扫描观察.结果 低密度培养的细胞可形成克隆,细胞爬片后CD44+、Stro-1+免疫荧光测定显示阳性,钙化结节在成骨诱导14 d后形成.低密度培养的细胞CD34+阳性率为43.83％,而正常培养的细胞CD34+阳性率为4.20％,二者间有统计学差异(P＜0.05).诱导后细胞ALP定量测定为(1.666±0.015) U/(g·prot),而非诱导细胞为(0.450±0.023) U/(g·prot),二者间有统计学差异(P＜0.05).诱导后的细胞与Bio-oss胶原复合较好,电镜扫描观察细胞表面有大量“伪足”形成.结论 低密度培养的骨髓基质干细胞可表达较强干细胞特性和成骨能力,与Bio-oss胶原复合后生长良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨兴华		14	43	4.0	5.0
2	彭琳		1	1	1.0	1.0
3	杨旭峰		1	1	1.0	1.0
4	邢再臣		2	11	1.0	2.0
5	安文志		3	6	2.0	2.0