黄芪当归合剂对间质纤维化肾脏中细胞外基质降解系统的调控作用

• 作者: 唐嘉薇 孟立强 屈磊 廖爱能 李晓玫
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪当归合剂 肾间质纤维化 细胞外基质 纤溶酶原激活物抑制物-1 组织型纤溶酶原激活物 基质金属蛋白酶 组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 79-84
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.4268/cjcmm20120117

摘要

目的:深入研究黄芪当归合剂抑制肾脏纤维化的作用机制.方法:Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻模型组和黄芪当归合剂治疗组(14g·kg-1·d-1).在治疗后的第3,7,10天观察各组纤维化程度,测定纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及活性PAI-1,t-PA的表达,检测基质金属蛋白酶(MMP-9,MMP-2)及组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)活性.结果:黄芪当归合剂明显减轻输尿管梗阻导致的肾间质纤维化.在各时间点,模型组总PAI-1及活性PAI-1的表达较假手术组明显增高,而经黄芪当归合剂治疗后PAI-1表达及活性较模型组显著降低；模型组巾t-PA仅在第3天时增高,同时黄芪当归合剂治疗组较模型组明显降低.整个观察期中模型组和黄芪当归合剂治疗组的MMP-2,9活性均较假手术组明显增高,但2组间无统计学差异；模型组的TIMI-1活性在第7天和第10天时显著增高,而黄芪当归合剂治疗组较模型组显著降低.结论:黄芪当归合剂可以改善肾组织Pas/PAIs及MMPs/TIMPs系统的失衡而减少细胞外基质的积聚,可能是其抑制肾间质纤维化的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	屈磊	北京大学第一医院北京大学肾脏疾病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室	8	156	4.0	8.0
2	李晓玫	北京大学第一医院北京大学肾脏疾病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室	62	964	17.0	29.0
3	廖爱能		21	122	7.0	10.0
4	孟立强	北京大学第一医院北京大学肾脏疾病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室	5	58	4.0	5.0
5	唐嘉薇	北京大学第一医院北京大学肾脏疾病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室	5	55	3.0	5.0