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摘要:
目的 探讨5氮杂脱氧胞苷(5-aza-cdr)对乳腺癌细胞中p16基因mRNA表达的影响.方法 分别用5-aza-cdr 5、10和20 μmol/L处理乳腺癌细胞MCF-7,未处理的MCF-7细胞作为对照.采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)对药物处理前后的细胞进行p16基因甲基化检测;绿色荧光染料实时反转录聚合酶链反应(SYBR Green qRT-PCR)检测p16 mRNA表达.结果 在未处理的MCF-7细胞中(对照)p16基因呈完全甲基化状态,随着5-aza-cdr浓度增加,甲基化水平逐渐减弱,至5-aza-cdr 20 μmol/L时p16基因甲基化状态完全被逆转;p16 mRNA表达水平也随着药物剂量的递增逐渐增加,5-aza-cdr 20 μmol/L处理组与5、10 μmol/L处理组以及未处理组比较差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 乳腺癌细胞MCF-7中p16基因的甲基化能被5-aza-cdr逆转,去甲基化后可以促进p16 mRNA表达.
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乳腺肿瘤
甲基化
细胞增殖
PRDM10
5-氮杂-2′-脱氧胞苷
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文献信息
篇名 5氮杂脱氧胞苷对乳腺癌MCF-7细胞中抑癌基因p16mRNA表达的影响
来源期刊 临床荟萃 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 DNA甲基化 基因,p16 聚合酶链反应
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 489-491,494
页数 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶静 北京大学深圳医院中心实验室 50 198 8.0 11.0
2 于洁 北京大学深圳医院中心实验室 73 239 7.0 11.0
3 李明华 北京大学深圳医院中心实验室 21 49 4.0 6.0
4 万汇涓 北京大学深圳医院中心实验室 30 110 6.0 8.0
5 胡慧 北京大学深圳医院腺体外科 34 157 7.0 10.0
6 范昭 北京大学深圳医院腺体外科 18 56 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
DNA甲基化
基因,p16
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
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期刊影响力
临床荟萃
月刊
1004-583X
13-1062/R
大16开
河北省石家庄市中山东路361号
18-233
1986
chi
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18335
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