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摘要:
目的 探讨中国山西地区汉族人群糖调节受损(IGR)脂联素基因单核苷酸多态性(SNP) 276G/T与IGR合并代谢综合征异常组分数量的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术对无亲缘关系的山西地区汉族人群中256例IGR合并不同代谢综合征(MS)异常组分数量的患者,其中合并其他MS异常组分<2项者为IGRA组,共123例,合并其他MS异常组分数量≥2项者为IGRB组,共133例;及113例体检正常的健康者为对照组的脂联素基因( APM1) SNP276进行基因分型,探讨其与IGR合并不同代谢综合征异常组分数量的关系.结果 (1)脂联素基因SNP276G/T基因型及等位基因在对照组、IGRA组及IGRB组间总体分布差异有统计学意义(x2=16.893,P=0.002;x2=18.149,P=0.000);(2)IGRA中GG+ GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险未增加,经性别、年龄校正后,风险增加无统计学意义(P =0.781,P=0.809);IGRB中GG+GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险增加,经性别、年龄校正后,风险增加均有统计学意义(P =0.007,P=0.007).结论 山西地区汉族人群糖调节受损者脂联素基因SNP276G/T可增加IGR合并代谢综合征异常组分的风险.
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文献信息
篇名 糖调节受损脂联素基因SNP276多态性与代谢综合征异常组分数量的关系
来源期刊 中国医师杂志 学科 医学
关键词 葡糖耐受不良/并发症/遗传学 血糖/代谢 脂联素/遗传学 代谢综合征X/并发症/遗传学 多态性,单核苷酸
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-15,19
页数 分类号 R4
字数 2669字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2012.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高芳 山西医科大学第二医院内分泌科 14 52 4.0 6.0
2 范雪梅 山西医学科学院山西大医院内分泌科 8 8 2.0 2.0
3 郗光霞 山西医学科学院山西大医院内分泌科 21 90 6.0 9.0
4 赵宝珍 山西医科大学第二医院内分泌科 67 308 8.0 15.0
5 李晓丽 山西医科大学第二医院内分泌科 40 119 6.0 8.0
6 刘烨 山西医科大学第二医院内分泌科 8 31 4.0 5.0
7 田冰 山西医科大学第二医院内分泌科 5 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡糖耐受不良/并发症/遗传学
血糖/代谢
脂联素/遗传学
代谢综合征X/并发症/遗传学
多态性,单核苷酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师杂志
月刊
1008-1372
43-1274/R
大16开
长沙市芙蓉区新军路43号中国医师杂志社518办公室
42-141
1995
chi
出版文献量(篇)
18756
总下载数(次)
13
总被引数(次)
50791
论文1v1指导