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摘要:
背景:聚乳酸及其共聚物是一类具有良好生物相容性的可降解高分子材料,已被广泛用于可生物降解型药物缓释或靶向给药系统中.目的:探索载药纳米粒制备条件对包封率和载药量的影响,确定最佳制备工艺条件.方法:以维生素E1000 聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)为乳化剂、姜黄素为模型药物、聚乳酸为载体材料,采用O/W 型乳化-溶剂挥发法制备聚乳酸-姜黄素纳米粒,以包封率和载药量为主要指标,单因素实验探索影响两指标的主要因素,再正交试验设计优化制备工艺.结果与结论:通过正交试验设计制备聚乳酸-姜黄素纳米粒的最佳工艺为:水油相比10∶1,聚合物浓度15g/L,药物浓度3g/L,乳化剂TPGS 浓度0.03%.以此工艺制备的载药纳米粒外形圆整光滑,粒度分布较为均匀,平均粒径为167.5 nm,包封率为89.52%,载药量为13.72%,纳米粒前期突释不明显具有良好的缓释作用.该工艺稳定、简单可行,优化制备工艺得到的聚乳酸-姜黄素纳米粒粒径适中、包封率和载药量较高.
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文献信息
篇名 聚乳酸/聚乙二醇琥珀酸酯-姜黄素纳米粒的制备及体外评价
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 姜黄素 聚乳酸 纳米粒 正交实验 缓释
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究与报告
研究方向 页码范围 421-425
页数 分类号 R318
字数 4301字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2012.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄岳山 华南理工大学生物医学工程系 57 448 12.0 17.0
2 潘艺茗 华南理工大学生物医学工程系 3 37 3.0 3.0
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