白介素18基因启动子区-607C/A多态性与颅内动脉瘤的发病和破裂的关系

• 作者: 于向东 李云超 邱虹 邵德明 阚志生 陈广
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 颅内动脉瘤 白细胞介素18 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2012,（27）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3135-3138
• 分类号: R651.122
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.09.088

摘要

目的 分析白介素18(IL-18)基因启动子区-607C/A单核苷酸多态性(SNP)与颅内动脉瘤(IAs)发病和破裂的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及DNA直接测序方法检测我院和唐山工人医院收治的98例IAs患者(动脉瘤组)和97例非脑血管病患者(对照组)的IL-18基因启动子区SNP位点-607 C/A(rs1946518)的基因型频率和等位基因频率,其中动脉瘤组患者分为破裂组和未破裂组,并分析IL-18基因多态性与IAs发病、破裂的相关关系.结果 -607C/A位点的基因型分布的测量值(171 bp、99 bp、72 bp)与预期值(171 bp)比较,差异无统计学意义(χ2=1.662,P＞0.05),符合Hardy-Weinberg遗传平衡规律.动脉瘤组-607位点基因型及等位基因与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),其中基因型以CC型最多,其次为AA型和CA型;等位基因以C型多见,动脉瘤组C等位基因的频率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CC+CA基因型增加了IAs发生的风险性[χ2=10.662,P＜0.05,OR=0.357,95%CI(0.191,0.669)].破裂组-607位点基因型及等位基因与未破裂组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),其中基因型以CC型多见,其次为AA和CA型;等位基因以C型多见,破裂组C等位基因的频率高于未破裂组,差异有统计学意义(P＜0.05);CC+CA基因型增加了动脉瘤发生破裂的风险性[χ2=7.286,P＜0.05,OR=0.024,95%CI(0.096,0.717)].结论 IL-18基因启动子区-607C/A多态性与IAs的发病和破裂显著相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阚志生	华北煤炭医学院附属开滦医院神经外科	26	111	6.0	9.0
2	邱虹	华北煤炭医学院附属开滦医院神经外科	7	67	4.0	7.0
3	于向东	华北煤炭医学院附属开滦医院神经外科	5	55	3.0	5.0
4	李云超	华北煤炭医学院附属开滦医院神经外科	5	46	3.0	5.0
5	陈广	华北煤炭医学院附属开滦医院神经外科	3	42	2.0	3.0
6	邵德明	华北煤炭医学院附属开滦医院神经外科	2	41	2.0	2.0