杠板归抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的作用及其机制研究

• 作者: 张可锋 朱华 杜正彩 高雅
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 杠板归 肝纤维化 二甲基亚硝胺
• 年，卷（期）: 2012,（16）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 242-245
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 字数: 2765字
• 语种: 中文

摘要

目的:研究杠板归对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化的作用及其机制.方法:80只SD大鼠随机分为正常组、模型组、杠板归高、中、低剂量组和秋水仙碱组共6组.除正常对照组以外,其余各组大鼠均以0.5％ DMN溶液(1.6mL·kg-1)腹腔注射,每周连续3天,每天1次,第1周用2/3剂量,以后用全量.秋水仙碱组剂量为0.1 mg·kg-1,杠板归高、中、低剂量组分别为7.5,5.0,2.5 g·kg-1,各组给药1次/d,连续4周.4周末摘大鼠眼球取血,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)；苏木精-伊红染色(HE染色)观察肝纤维化(HF)的形成；免疫组化检测转化生长因子β1(TGF-β1).结果:与模型组比较,杠板归高、中剂量组大鼠血清HA,LN,PCⅢ,Ⅳ-C水平均显著低于模型组(P ＜0.05或P＜0.01),免疫组织化学显示杠板归高、中剂量组中大鼠肝脏TGF-β1表达明显降低(P ＜0.05或P＜0.01),低剂量无统计学意义(P＞0.05).结论:杠板归对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化具有较好的作用,作用机制可能与杠板归通过保肝、降低TGF-β1表达,从而抑制肝纤维化的启动.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱华		167	1084	16.0	25.0
2	高雅		34	132	7.0	10.0
3	张可锋		76	386	12.0	15.0
4	杜正彩		64	329	11.0	16.0