荧光原位杂交技术与常规染色体分析检测骨髓增生异常综合征患者+8和20q-异常

• 作者: 唐元艳 张利铭 梁艳 熊涛 虞咏知 黄知平
• 来源期刊: 临床荟萃
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 原位杂交,荧光 细胞遗传学 染色体畸变
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 761-763
• 分类号: R551.31
• 字数: 3672字
• 语种: 中文

摘要

目的 比较常规细胞遗传学分析(CCA)及荧光原住杂交(FISH)两种技术在骨髓增生异常综合征( MDS)患者8号和20号染色体异常检测中的应用.方法 40例MDS患者,CCA法采用骨髓短期培养法,核型分析采用R带技术.FISH法采用间期FISH,选取探针组合检测+8和20q-.结果 采用CCA法,+8和20q-检出率分别为7.5％(3/40)和7.5％ (3/40),而利用FISH技术,+8和20q-检出率分别为12.5％(5/40),20.0％ (8/40).采用FISH可以提高8号和20号染色体异常的检出率,但两种方法之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CCA结合FISH能提高MDS患者染色体异常的检出率,与CCA比较,采用组合探针的FISH更为敏感和特异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊涛	华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科	26	141	7.0	11.0
2	张利铭	华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科	11	28	2.0	5.0
3	黄知平	华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科	16	24	2.0	4.0
4	唐元艳	华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科	18	56	4.0	7.0
5	梁艳	华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科	7	15	2.0	3.0
6	虞咏知	华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科	7	7	2.0	2.0