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药物致聋相关mtDNA A1555G突变筛查
药物致聋相关mtDNA A1555G突变筛查
作者:
党力亨
刘晓军
宋力
王丹
石武娟
郭静
陈净
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
线粒体
A1555G突变
听力筛查
耳聋
氨基糖苷类抗生素
摘要:
目的 检测新生儿及小婴儿线粒体DNA(mtDNA) A1555G突变携带者,探讨用药前行药物性耳聋相关突变基因筛查的必要性.方法 应用PCR-限制性内切酶酶切结合直接测序法对300例住院新生儿及小婴儿mtDNADNA1555突变进行筛查.结果 300例受检者中,检出 1例mtDNAA1555G突变;1例出现两条200 ~ 300 bp条带,其中一条较粗深.结论 对新生儿及小婴儿用药前进行mtDNA A1555G突变筛查十分必要,发现异常,及时干预,将有利于减少听力损害的发生.
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篇名
药物致聋相关mtDNA A1555G突变筛查
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
线粒体
A1555G突变
听力筛查
耳聋
氨基糖苷类抗生素
年,卷(期)
2012,(47)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
69-71
页数
3页
分类号
R764.3
字数
2817字
语种
中文
DOI
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作者信息
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姓名
单位
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被引次数
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郭静
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宋力
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刘晓军
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王丹
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陈净
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石武娟
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山东医药
主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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