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摘要:
目的 检测新生儿及小婴儿线粒体DNA(mtDNA) A1555G突变携带者,探讨用药前行药物性耳聋相关突变基因筛查的必要性.方法 应用PCR-限制性内切酶酶切结合直接测序法对300例住院新生儿及小婴儿mtDNADNA1555突变进行筛查.结果 300例受检者中,检出 1例mtDNAA1555G突变;1例出现两条200 ~ 300 bp条带,其中一条较粗深.结论 对新生儿及小婴儿用药前进行mtDNA A1555G突变筛查十分必要,发现异常,及时干预,将有利于减少听力损害的发生.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 药物致聋相关mtDNA A1555G突变筛查
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 线粒体 A1555G突变 听力筛查 耳聋 氨基糖苷类抗生素
年,卷(期) 2012,(47) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 69-71
页数 3页 分类号 R764.3
字数 2817字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭静 44 223 8.0 12.0
2 宋力 28 101 6.0 8.0
3 刘晓军 31 135 7.0 10.0
4 王丹 37 139 7.0 9.0
5 陈净 9 25 3.0 4.0
6 石武娟 5 2 1.0 1.0
7 党力亨 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
线粒体
A1555G突变
听力筛查
耳聋
氨基糖苷类抗生素
研究起点
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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199298
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