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摘要:
RecA是原核生物体内参与DNA同源识别过程的一种关键蛋白, 长期以来一直是同源重组相关课题的重要研究对象. 通过荧光显微示踪方法, 发现在同源识别过程中 RecA与单链DNA形成的核蛋白丝与模板DNA的结合是短时(τ=0.2 s)和短程(l=1.05 μm)的, 结合后搜寻模板DNA上的同源位点的过程可分为布朗运动和定向运动两种模式. 结合时核蛋白丝并不是缠绕在模板DNA上, 而是以一种更弱的方式结合在模板DNA外侧进行位点搜寻. 如果在该过程中没有找到同源位点, 核蛋白丝就会脱离模板DNA, 并寻找下一次与模板DNA结合的机会, 重复以上过程.
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文献信息
篇名 用荧光显微示踪方法研究RecA在DNA同源识别过程中的工作机理
来源期刊 物理学报 学科 生物学
关键词 RecA 同源识别 单分子示踪 液流拉伸
年,卷(期) 2012,(21) 所属期刊栏目 物理学交叉学科及有关科学技术领域
研究方向 页码范围 504-512
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
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单分子示踪
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期刊影响力
物理学报
半月刊
1000-3290
11-1958/O4
大16开
北京603信箱
2-425
1933
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