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摘要:
目的 考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据.方法 根据<药物稳定性研究技术指导原则>和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验.结果 在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下,样品的各项指标均无明显变化.结论 盐酸安妥沙星注射液的稳定性较好,有效期可暂定为两年.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 盐酸安妥沙星注射液的稳定性试验
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 盐酸安妥沙星注射液 稳定性 影响因素试验 加速试验 长期试验
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 27-29
页数 分类号 R927.11|TQ460.7+2|R978.69
字数 1904字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2012.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 堵伟锋 10 19 3.0 3.0
2 鉏瑛 8 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐酸安妥沙星注射液
稳定性
影响因素试验
加速试验
长期试验
研究起点
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引文网络交叉学科
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中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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