PPARD-87T＞C与PPARA和PPARG单核苷酸多态性之间的交互作用对腹型肥胖的影响

• 作者: 丁一 俞浩 刘景超 周正元 张丽君 武鸣 郭志荣 陈秋 骆文书
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肥胖 过氧化物酶体增殖物激活受体 基因 多态性 交互作用
• 年，卷（期）: 2012,（22）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1517-1521
• 分类号: R4
• 字数: 2965字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.22.004

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) 10个单核苷酸多态性(SNP)与腹型肥胖的关联以及多个SNP的交互作用对腹型肥胖的影响.方法 对820名研究对象进行PPAR 10个SNP的检测.分析SNP与腹型肥胖的关联及10个SNP的基因-基因交互作用.结果 与TT(野生型)基因型携带者相比,rs2016520( -87T＞C)位点的(TC+ CC)基因型携带者发生腹型肥胖的风险显著降低( OR =0.68,95％CI0.52 ～0.90,P=0.005).调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食和低纤维饮食,广义多因子降维法发现3阶(rs2016520,rs9794和rs1805192)和5阶交互作用模型(rs135539、rs2016520、rs10865710、rs1805192和rs709158)差异有统计学意义.结论 PPARD的rs2016520多态性在腹型肥胖的发生中有主导效应,单基因关联分析里不显示主效应的SNP在调节腹型肥胖的分子机制中也发挥交互效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈秋	苏州大学医学部放射生物学教研室	27	90	5.0	7.0
2	周正元		57	434	12.0	18.0
3	武鸣	江苏省疾病预防控制中心慢病科	194	2532	27.0	38.0
4	俞浩	江苏省疾病预防控制中心慢病科	31	380	11.0	18.0