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摘要:
目的 通过对胃癌组织中错配修复基因hMSH2基因蛋白表达、hMSH2基因突变关系的研究,探讨错配修复基因hMSH2基因与胃癌临床病理特征的关系和意义及其导致胃癌的可能机制.方法 (1)应用免疫组织化学SP法检测45例胃癌组织hMSH2基因蛋白表达情况.(2)激光捕获显微切割设备直接获取胃癌细胞.(3)应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)-银染技术,分别检测45例胃癌组织中5个外显子hMSH2基因突变的情况.结果 (1)45例胃癌组织中hMSH2基因蛋白表达阴性9例(20.00%),阳性36例(80.00%).hMSH2基因蛋白表达阴性率与患者的年龄、性别、发生部位、有无淋巴结转移、组织学类型、分化程度及进展程度均无相关性(P>0.05).(2)45例胃癌组织中,hMSH2基因突变共4例(8.89%).hMSH2基因突变率与胃癌患者的年龄、性别、发生部位、有无淋巴结转移、组织学类型、分化程度及进展程度均无相关性(P>0.05).(3)hMSH2基因蛋白表达阴性的胃癌组有4例hMSH2基因突变(44.44%),hMSH2基因蛋白表达阳性的胃癌组见hMSH2基因突变0例(0.00%),hMSH2基因蛋白表达阴性胃癌组hMSH2基因突变率与hMSH2基因蛋白表达阳性组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 hMSH2基因突变可能参与胃癌的发生,且可能是引起胃癌中该蛋白表达缺失原因之一.
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文献信息
篇名 激光捕获显微切割技术研究胃癌hMSH2基因突变与蛋白表达的关系
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 胃肿瘤激光捕获显微切割技术 hMSH2基因 蛋白表达 基因突变 免疫组织化学
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-13,封2
页数 分类号 R735.2
字数 2568字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2012.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽珍 皖南医学院病理学教研室 5 8 2.0 2.0
2 李春鸣 遵义医学院附属医院病理科 53 181 6.0 9.0
3 刘连 遵义医学院组织学与胚胎学教研室 19 125 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃肿瘤激光捕获显微切割技术
hMSH2基因
蛋白表达
基因突变
免疫组织化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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