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摘要:
利用RT-PCR技术,以传染性法氏囊病毒河南分离株(HN04)基因组RNA为模板。扩增并克隆IBDVHN04株基因组A片段cDNA。测序结果表明:克隆的A片段全长3260个核苷酸,包括2个部分重叠的开放阅读框(ORFl和ORF2)及两端的非编码区。ORFl和(ORF2分别编码含有1012个氨基酸的结构蛋白(VP2-4-3)及含有145个氨基酸的VP5。IBDV HN04株基因组A片段核苷酸序列与来自GenBank IBDV血清Ⅰ型毒株核苷酸序列的同源性高达94.9%一99.4%,血清Ⅱ型毒株核苷酸序列同源性为83.8%。对IBDV HN04株的A片段核苷酸及其推导氨基酸进行序列分析,结果显示HN04株与国内外IBDV数株弱毒株的同源性在99.0%以上。
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒河南分离株(HN04)A片段cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 安徽农学通报 学科 农学
关键词 1BDV A片段 克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 生物科学
研究方向 页码范围 38-40,66
页数 4页 分类号 S852.659.4
字数 1979字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7731.2012.09.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
2 李新生 河南农业大学牧医工程学院 106 527 14.0 18.0
3 张宇耕 河南农业大学牧医工程学院 4 25 2.0 4.0
4 卢佳 河南农业大学牧医工程学院 2 0 0.0 0.0
5 王子馨 河南农业大学牧医工程学院 10 22 3.0 4.0
6 陈礼朋 河南农业大学牧医工程学院 2 23 1.0 2.0
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节点文献
1BDV
A片段
克隆
序列分析
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安徽农学通报
半月刊
1007-7731
34-1148/S
大16开
合肥市徽州大道193号安徽省农业委员会内
24-146
1995
chi
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