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摘要:
目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩、NT-proBNP的临床疗效和安全性.方法 对符合纳入标准的病例采取随机双盲对照.随机分为两组,治疗组给予:美托洛尔2次/d,25mg/次,稳心颗粒3次/d、1包/次,疗程8周;对照组:美托洛尔2次/d、25nag/次,疗程8周.8周后对冠心病临床症状、心电图改变,室性期前收缩,NT-proBNP的疗效及毒副作用进行评估.结果 8周后治疗组心电图改善显效率为60%,总有效率为86.67%,明显优于对照组的显效率50%和总有效率80%(P<0.01).8周后临床症状改变,治疗组显效60%,总有效率93.33%,明显优于对照组43.33%和总有效率86.67%.8周后NT-proBNP明显下降治疗组优于对照组(p<0.05).结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩、NT-proBNP的疗效确切,且无明显毒副作用.
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文献信息
篇名 美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩及对NT-proBNP的疗效观察
来源期刊 中国医疗前沿 学科 医学
关键词 美托洛尔 稳心颗粒 室性期前收缩 NT-proBNP 疗效观察 不良反应
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 35-36
页数 分类号 R541.4
字数 1625字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2012.07.0018
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1 郭立 河南省郑州市第十人民医院内一科 5 5 2.0 2.0
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美托洛尔
稳心颗粒
室性期前收缩
NT-proBNP
疗效观察
不良反应
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中国医疗前沿
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2006
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