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阿司匹林属于非甾体类抗炎药物,是一种应用了100多年的经典消炎镇痛药。早在19世纪中叶,科学家们就发现水杨酸有镇痛作用。1853年,一种学名"乙酰水杨酸"的化学合成物诞生,但此药并未立刻引起重视,直到1899年才开始临床使用,应用于解热、镇痛和抗风湿治疗,取名Aspilin(阿司匹林)。在长期实践应用中,专家发现阿司匹林具有抑制血小板聚集的"副作用"。正常皮肤伤口出血时,血小板发生聚集就能凝结止血,而使用阿司匹林后,就会出现流血不止、止血困难的情况。1945年,一位医生描述了扁桃腺摘除手术后,为止痛应用阿司匹林,致使发生难以处理的创面出血。1950年,有学者提出利用阿司匹林的抑制凝血作用,可作为某些疾病的预防性用药。对于非甾体类药物的镇痛作用机制,直到1971年才发现,这类药物主要是通过抑制环氧化酶产生前列腺素而达到止痛效果。体内的环氧化酶有环氧化酶-1与环氧化酶-2两种形式,环氧化酶-1具有保护胃黏膜、维持肾血流量、调节外周血管阻力、调节血小板聚集等功能。
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文献信息
篇名 正确认识阿司匹林
来源期刊 山西老年 学科 工学
关键词 阿司匹林 19世纪中叶 1950年 血小板 化学合成 水杨酸 氧化 应用
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 55-55
页数 1页 分类号 TQ460.72
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阿司匹林
19世纪中叶
1950年
血小板
化学合成
水杨酸
氧化
应用
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
山西老年
月刊
1007-8886
14-1009/C
大16开
太原市劲松路5号
22-23
1984
chi
出版文献量(篇)
22419
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