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摘要:
目的 构建不同片段的NPM1与绿色荧光蛋白(EGFP)的真核融合表达质粒,检测其在人乳腺癌MDA-MB-231细胞中的表达和定位.方法 RT-PCR法从人乳腺癌MDA-MB-231细胞cDNA中扩增不同片段的NPM1,产物经电泳分离、切胶纯化后,分别采用Xho Ⅰ和EcoR Ⅰ进行酶切,然后与同样酶切后的pEGFP-C3载体进行连接反应,将连接产物转化大肠杆菌感受态细胞,挑取克隆,提取质粒并酶切鉴定.将酶切及测序鉴定后的pEGFP/NPM1质粒采用脂质体介导后将其转入MDA-MB-231细胞中,通过Western blot技术检测其蛋白的表达.倒置荧光显微镜观察其亚细胞定位.结果 酶切鉴定和基因测序结果显示不同片段的pEGFP-NPM1融合表达质粒构建成功,并可在MDA-MB-231细胞内表达,倒置荧光显微镜下可以清晰显见融合蛋白的亚细胞定位.结论 NPM1及其不同结构域的真核重组质粒构建成功,在细胞中成功表达,并可以用于分析其亚细胞定位,从而为进一步研究NPM1在乳腺癌发生发展中的作用奠定基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 不同片段的NPM1-EGFP融合表达载体的构建和表达
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 NPM1 质粒 MDA-MB-231细胞 定位
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 45-47
页数 分类号 R737.9
字数 2494字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2012.12.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘岩 天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室 10 94 5.0 9.0
2 张飞 天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室 4 12 2.0 3.0
3 张晓方 天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室 5 14 2.0 3.0
4 郭华 天津医科大学附属肿瘤医院乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室 13 102 6.0 10.0
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研究主题发展历程
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乳腺肿瘤
NPM1
质粒
MDA-MB-231细胞
定位
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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