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摘要:
目的 将人水甘油通道蛋白9(AQP9)真核表达质粒pEGFP-N1-AQP9及干扰质粒pshRNA-AQP9通过电穿孔转化减毒沙门菌株SL7207,并验证其表达情况,为阐明AQP9在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中的作用奠定基础.方法 从人肝脏组织中通过RT-PCR获得AQP9基因,克隆到载体pEGFP-N1上,构建真核表达质粒pEGFP-N1-AQP9,设计合成针对人AQP9的siRNA,退火形成双链shRNA,并插入pGenesil-1质粒中,构建干扰质粒pshRNA-AQP9,电穿孔转化减毒沙门菌株SL7207,通过PCR、Western blot验证其表达情况,并检测其稳定性.结果 成功构建pEGFP-N1-AQP9及pshRNA-AQP9重组质粒,将其转化SL7207后,能在重组沙门菌中表达.结论 成功构建SL7207/pEGFP-N1-AQP9及SL7207/pshRNA-AQP9重组沙门菌,为进一步研究AQP9对NAFLD的基因治疗奠定基础.
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文献信息
篇名 SL7207/pEGFP-N1-AQP9及SL7207/pshRNA-AQP9重组沙门菌的构建及表达
来源期刊 重庆医学 学科
关键词 水甘油通道蛋白质类 非酒精性脂肪肝病 重组质粒 基因治疗
年,卷(期) 2012,(33) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3465-3467,3470,封2
页数 5页 分类号
字数 3408字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2012.33.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕龙 重庆医科大学附属第一医院消化内科 151 971 16.0 24.0
2 姜政 重庆医科大学附属第一医院消化内科 117 472 10.0 15.0
3 王川 重庆医科大学附属第一医院消化内科 15 49 5.0 5.0
4 亢渝俊 重庆医科大学附属第一医院消化内科 5 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
水甘油通道蛋白质类
非酒精性脂肪肝病
重组质粒
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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32
总被引数(次)
193615
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