活化增视冲剂对PVR防治作用的机制探讨

• 作者: 于海群 原越 李志红 郝延蕾 高薇
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 增殖性玻璃体视网膜病变 活化增视冲剂 白细胞介素 肿瘤坏死因子
• 年，卷（期）: 2012,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 12-14
• 分类号: R774
• 字数: 2993字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2012.22.005

摘要

目的 探讨活化增视冲剂对增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)防治作用的机制.方法 将60只新西兰大白兔随机分为A组20只(40眼)、B组20只(40眼)、C组20只(40眼),A、B组采用兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR模型,C组不作任何处理.造模后第2天开始,A组予活化增视冲剂5 mL/kg灌胃(含活化增视剂生药0.25g/mL)、2次/d,B、C组予温生理盐水5 mL/kg灌胃、2次/d.每周用间接眼底镜检查玻璃体、眼底,观察PVR的形成与发展情况.造模后第3、7、14、21、28天,A、B、C组各处死4只兔子,取双眼玻璃体液,ELISA检测玻璃体液中的IL-1β和TNF-α.结果 在造模后第14、21、28天时A组2级以上PVR的发生率低于B组(P均＜0.05).造模后第7天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量低于B组(P＜0.05)；在第14、21、28天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量明显低于B组(P均＜0.01).结论 活化增视冲剂可在PVR早期降低玻璃体内的IL-1β、TNF-α的含量,从而抑制玻璃体内细胞增生的启动、细胞的移行和增殖,预防PVR的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李志红	山东大学医学院	17	25	3.0	4.0
2	郝延蕾		3	5	2.0	2.0
3	高薇		7	25	3.0	5.0
4	原越		5	13	3.0	3.0
5	于海群	山东大学医学院	3	6	2.0	2.0