培美曲塞联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床研究

• 作者: 田述梅
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 顺铂/治疗应用 培美曲塞 奥沙利铂
• 年，卷（期）: 2012,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2570-2572
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 字数: 2285字
• 语种: 中文

摘要

目的 比较培美曲塞联合顺铂和培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应.方法 选择经病理确诊的57例肺腺癌初治患者,随机分入PO组(培美曲塞500 mg/m2,第1天,奥沙利铂135 mg/m2,第1天,予以静脉滴注,每3周为1个疗程；n=29)和PC组(培美曲塞500 mg/m2,第1天,顺铂25 mg/m2,第1、2、3天,予以静脉滴注,每3周为1个疗程；n=28).经两周期治疗后,评价两组疗效和不良反应.结果 培美曲塞联合奥沙利铂组总反应率为37.9％,培美曲塞联合顺铂组为35.7％；培美曲塞联合奥沙利铂组临床获益率为72.4％,培美曲塞联合顺铂组为78.6％;培美曲塞联合奥沙利铂组无进展生存期为19周,培美曲塞联合顺铂组为22周;培美曲塞联合奥沙利铂组总生存期为41周,培美曲塞联合顺铂组为39周.两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但培美曲塞联合奥沙利铂组患者3～4级呕吐发生率为3.4％,培美曲塞联合顺铂组为10.7％；培美曲塞联合奥沙利铂组患者3～4级中性粒细胞减少发生率为10.3％,培美曲塞联合顺铂组为21.4％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用培美曲塞联合奥沙利铂或者顺铂作为一线方案治疗晚期肺腺癌具有相同的疗效,但联合奥沙利铂具有更好的耐受性.