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摘要:
目的 构建巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因真核表达载体.方法 通过PCR方法从pAdTrack-CMV质粒中扩增出348 bp的靶片段,将其粘端克隆至pcDNA3.1-(+)真核表达质粒,然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定.结果 成功构建了MIF真核表达载体,酶切及测序证实读码框正确.结论 成功克隆MIF真核表达载体,为体内基因治疗勃起功能障碍奠定基础.
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文献信息
篇名 巨噬细胞移动抑制因子真核表达载体的构建
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 巨噬细胞移动抑制因子 克隆 多聚酶链反应 载体构建
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1703-1705
页数 分类号 R698
字数 2077字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2012.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑祥光 广东省人民医院、广东省医学科学院泌尿外科 18 83 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
巨噬细胞移动抑制因子
克隆
多聚酶链反应
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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