重组人促红细胞生成素与骨髓间充质干细胞的迁移及黏附☆

• 作者: 施海明 林海泓 罗心平 龚辉
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 促红细胞生成素 间充质干细胞 迁移 黏附 信号途径 干细胞
• 年，卷（期）: 2012,（32）
• 页码范围: 5931-5935
• 分类号: R394.2
• 字数: 4714字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2012.32.008

摘要

背景:促红细胞生成素可促进内皮祖细胞的增殖分化并增强其黏附性. 目的:观察重组人促红细胞生成素干预对人骨髓间充质干细胞迁移和黏附能力及相关细胞信号传导通路的影响. 方法:体外培养人骨髓间充质干细胞,使用重组人促红细胞生成素干预第6代人骨髓间充质干细胞.分别用 PI3K/Akt通路特异抑制剂 Ly294002或 p38MAPK 通路特异激动剂 anisomycin 或 ERK1/2通路特异抑制剂 U0126预处理. 结果与结论:重组人促红细胞生成素可使人骨髓间充质干细胞的 PI3K/Akt 通路磷酸化水平升高,抑制 p38MAPK 通路磷酸化水平,对人骨髓间充质干细胞的 ERK 通路和总 Akt、总 p38MAPK 水平无明显影响.重组人促红细胞生成素作用组中迁移细胞数目显著高于对照组(P <0.01),黏附细胞数亦明显增加(P <0.01),PI3K/AKT 通路特异抑制剂Ly294002预处理后重组人促红细胞生成素对迁移能力的作用消失,p38MAPK 通路特异激动剂 anisomycin 预处理对两种作用影响均不明显.提示重组人促红细胞生成素具有增强人骨髓间充质干细胞迁移和黏附能力的作用,其增强迁移能力的作用与激活人骨髓间充质干细胞的 PI3K/Akt 通路有关,但是它对黏附能力的作用与 PI3K/Akt 和p38MAPK 通路均无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗心平	复旦大学附属华山医院心内科	143	947	14.0	27.0
2	施海明	复旦大学附属华山医院心内科	138	1159	17.0	30.0
3	龚辉	复旦大学附属金山医院心内科	68	320	9.0	16.0
4	林海泓	复旦大学附属金山医院心内科	11	21	2.0	4.0