电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究

• 作者: 印晓星 吕冬梅 张佳莉 张延博 李伟 王涛 王艳 高杏 魏雅琴 鲁茜
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 糖尿病,2型 电压门控性钾通道Q亚家族成员1 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2012,（27）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3139-3142
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.09.089

摘要

目的 探讨电压门控性钾通道Q亚家族成员1(KCNQ1)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系.方法 选取2010年12月-2011年7月徐州医学院附属医院内分泌科住院及门诊的T2DM患者200例为病例组,另选取同时期同地区体检中心筛选的健康人群200例作为对照组.采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对两组受检者进行基因多态性检测.结果 (1)对照组中KCNQ1 rs2237892位点CC、CT、TT基因型分别占36.0%(72/200)、51.0%(102/200)和13.0%(26/200),C、T等位基因频率分别为61.5%(246/400)和38.5%(154/400);病例组中CC、CT、TT基因型频率分别为47.5%(95/200)、44.0%(88/200)和8.5%(17/200),C、T等位基因频率分别为69.5%(278/400)和30.5%(122/400).两组受试者KCNQ1 rs2237892位点基因型分布及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)对照组及病例组KCNQ1 rs151290位点基因型分布及C、A等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 KCNQ1 rs2237892位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病有关;而rs151290位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病无关.