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摘要:
背景:课题前期研究已证实100μg/L 胰岛素样生长因子1能拮抗体外30 mmol/L 高糖毒性引起的凋亡,可改善高糖环境对孕母/胎儿的危害.但这一改善胚胎早期发育的营养环境的发生机制和分子机制却不甚清楚.目的:结合前期工作基础,从表观遗传学角度入手,观察胰岛素样生长因子1拮抗早期高糖环境对小鼠胚胎印迹基因 H19/Igf-2甲基化水平和表达的影响.方法:通过建立孕娠糖尿病小鼠模型,取小鼠2细胞胚胎等分为实验组和对照组;对照组置于含30 mmol/L 葡萄糖的 KSOM 培养基内进行体外高糖逆境培养,实验组额外添加100μg/L 胰岛素样生长因子1处理.体外发育至囊胚期,检测胚胎印迹基因 H19,Igf-2的表达和印迹控制区 DNA 甲基化水平.结果与结论:实时定量 PCR 分析表明,实验组桑椹胚 H19,Igf-2的表达分别是对照组的5.9和5.2倍(P <0.01);实验组囊胚 H19,Igf-2的表达分别是对照组的2.4和1.8倍(P <0.01).BSP 测序法分析 H19,Igf-2印迹控制区的甲基化水平发现,实验组桑椹胚、囊胚的甲基化率分别比对照组下降27.9%和20.9%(P <0.01).结果可见在高糖环境下胰岛素样生长因子1可部分降低 H19/Igf-2印迹控制区 DNA 甲基化水平,使 Igf-2和 H19基因表达增高,能拮抗高糖环境对小鼠早期胚胎发育的损伤.
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文献信息
篇名 胰岛素样生长因子1拮抗高糖对植入前期鼠胚印迹基因H19/Igf-2的影响★
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 胰岛素样生长因子 1 生物活性因子 遗传 胚胎发育 高糖 小鼠胚胎 H19/Igf-2 DNA 甲基化
年,卷(期) 2012,(53) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10005-10009
页数 分类号 R318
字数 4014字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2012.53.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴长初 97 37 3.0 4.0
2 罗文奇 33 25 3.0 4.0
3 袁衡 39 37 3.0 5.0
4 赵品 17 18 2.0 4.0
5 李双容 11 6 2.0 2.0
6 邹海燕 1 2 1.0 1.0
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节点文献
胰岛素样生长因子 1
生物活性因子
遗传
胚胎发育
高糖
小鼠胚胎
H19/Igf-2
DNA 甲基化
研究起点
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大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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