几种常用PCR 扩增试剂盒检验血样DNA的结果比较

• 作者: 柳天天
• 来源期刊: 中外医疗
• 学科: 政治法律
• 关键词: PCR扩增试剂盒 血样DNA 检验 结果 等位基因缺失 扩增不平衡
• 年，卷（期）: 2012,（13）
• 所属期刊栏目: 影像与检验
• 页码范围: 177-177
• 分类号: D919
• 字数: 1797字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0742.2012.13.137

摘要

目的 探讨Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex 16HS 3种试剂盒对检验血样DNA的结果,探讨3种方法的扩增不平衡和/或基因丢失现象发生机率.方法 选取600名无血缘关系的中国汉族个体为研究对象,采其血样,先用其中2种试剂盒对600份血样进行DNA检验,选出出现不同检验结果的标本,再分别用3种试剂盒对以上具有不同结果的同一样本进行检验,比较检验结果,观察3种试剂盒扩增不平衡和/或基因丢失现象的发生机率.结果 600份血液样本的检验差异率为1.333%;用3种试剂盒分别对以上8份样本进行DNA检验,等位基因缺失发生率均为0.1667%;Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex 16HS 3种试剂盒的扩增不平衡的发生率分别为1.167%、0.1667%和0.1667%.结论 3种试剂盒在检验血样DNA时均会出现等位基因缺失和扩增不平衡现象,等位基因缺失的发生率之间无统计学差异,但Profiler PlusTM试剂盒扩增不平衡的发生率较另外2种较高,具有统计学差异.在实际工作中,在使用一种主要试剂盒的同时,还应注意备用其他试剂盒作为相互验证之用,减少因等位基因缺失和扩增不平衡带来的误差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳天天		1	2	1.0	1.0