西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期胃癌的疗效观察

• 作者: 张林 李登进 邓清明
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 西妥昔单 胃癌 二线治疗 FOLFIRI方案
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1897-1901
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文

摘要

目的:观察西妥昔单抗联合FOLFIRI方案用于一线治疗失败的局部晚期或转移性胃癌患者,观察其疗效和不良反应,并观察其与疗效和预后的相关性.方法:每2疗程评价肿瘤病灶情况,观察不良反应,随访肿瘤进展情况及生存期.按照实体瘤疗效评价标准(Response Evaluatione Criteria in solid Tumors,RECIST)进行肿瘤缓解评估,按照国立癌症研究所常见不良事件评价标准3.0版(NCI-CTCAE3.0)进行不良事件分级.计算肿瘤缓解率、中位至疾病进展时间和中位总生存期.结果:在38例至少完成了2个周期治疗并进行了疗效评价的患者中,观察到1例完全缓解(CR),占0.03％；13例部分缓解(PR),占34.00％；总的缓解率(ORR=CR+PR)为37.00％.疾病稳定(SD)的患者有20例,占53.00％;疾病控制率(Disease Control Rate,DCR=CR+PR+SD)为89.00％;疾病进展(PD)的患者为4例,占11.00％.本研究方案总体安全性良好,未发生一例治疗相关性死亡.其中Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少的发生率为52.5％,粒缺性发热的发生率为13.1％,Ⅲ/Ⅳ度度贫血的发生率为29.5％,Ⅲ/Ⅳ度度血小板下降的发生率为8.2％.Ⅲ/Ⅳ度非血液学毒性包括恶心(8.2％),呕吐(6.6％),口腔炎(1.6％),腹泻(6.6％),感染(4.9％),乏力(4.9％),肠梗阻(6.6％),转氨酶升高(1.6％),过敏反应(1.6％)和皮疹(9.8％).结论:本研究显示在晚期胃癌患者的二线治疗中西妥昔单抗联合FOLFIRI是一个安全有效的方案,需要进一步的研究寻找有效的生物标记物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓清明	湖南旺旺医院肿瘤科	5	12	2.0	3.0
2	李登进	湖南旺旺医院肿瘤科	4	12	2.0	3.0
3	张林		15	57	4.0	7.0