选择性环氧合酶2抑制剂尼美舒利抑制皮肤瘢痕形成的研究★

• 作者: 涂腊根 潘丽 罗嘉伦
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 尼美舒利 瘢痕 微血管密度 环氧合酶2 皮肤 组织构建 组织工程
• 年，卷（期）: 2012,（33）
• 页码范围: 6137-6142
• 分类号: R318
• 字数: 6340字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2012.33.012

摘要

背景:尼美舒利是一种选择性环氧合酶2抑制剂,可通过抑制环氧合酶2的合成、抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放等环节影响炎症的发生过程,具有解热、镇痛和抗炎作用. 目的:探讨尼美舒利抑制小鼠皮肤瘢痕形成的作用及机制. 方法:昆明种小鼠背部脊柱两侧建立皮肤损伤模型,随机分为模型组、25,50,100μmol/L尼美舒利组,切口分别涂抹0.5 mL玻璃酸钠凝胶、25,50,100μmol/L尼美舒利玻璃酸钠分散制剂. 结果与结论:应用25,50μmol/L尼美舒利可以明显减小瘢痕组织的面积(P <0.01),但100μmol/L尼美舒利却造成损伤面积增大(P <0.05),与模型组相比,不同剂量的尼美舒利治疗的小鼠在创伤形成第3,7,14天环氧合酶2的表达明显降低,且其中50和100μmol/L尼美舒利治疗的小鼠创口微血管的生成速度明显降低(P <0.05),提示尼美舒利可以通过适度下调皮肤修复过程中环氧合酶2的表达,控制微血管的形成,达到抑制病理性瘢痕形成的治疗目的,但剂量过大(100μmol/L)则可抑制创伤的愈合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘丽	广州医学院护理学院	16	36	4.0	5.0
2	涂腊根	广州医学院护理学院	27	119	6.0	9.0
3	罗嘉伦	广州医学院护理学院	5	38	4.0	5.0