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摘要:
灭菌是无菌药品生产的关键环节,根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的要求,结合本人的设计实例,对无菌药品生产车间灭菌系统的设计做简单的探讨和归纳。阐述了干热灭菌、湿热灭菌、过滤除菌三种方法的工作原理及影响灭菌效果的主要因素,并对灭菌设备的选用情况作简要说明。
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文献信息
篇名 无菌药品生产车间灭菌系统设计探讨
来源期刊 广州化工 学科 工学
关键词 GMP 灭菌 无菌药品
年,卷(期) 2012,(14) 所属期刊栏目 生产技术
研究方向 页码范围 187-188
页数 2页 分类号 TQ914.1
字数 2883字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9677.2012.14.073
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李颖 2 4 1.0 2.0
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
GMP
灭菌
无菌药品
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
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68
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