切除修复交叉互补基因1和着色性干皮病基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系研究

• 作者: 刘艳 张晔 李琳 王小杰 许崇安
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 癌,非小细胞肺 切除修复交叉互补基因1 着色性干皮病基因 多态性,单核苷酸 抗肿瘤联合化疗方案
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1010-1014
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.09.020

摘要

目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、着色性干皮病基因(XPD)多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者含铂二药方案化疗敏感性的关系.方法 采用PCR-RFLP方法检测130例以铂类药物为基础化疗方案的晚期NSCLC患者ERCC1 118C/T、C8092A与XPD Asn312Asp、Lys751Gln基因多态性,分析其与化疗敏感性的关系.结果 化疗2个周期后,130例患者的客观缓解率(ORR)为33.8%(44/130),其中部分缓解(PR)44例(33.8%),疾病稳定(SD)54例(41.6%),疾病进展(PD)32例(24.6%).ERCC1 118C/T+T/T基因型化疗ORR(52.4%)是C/C基因型(41.8%)的3.300倍[95%CI(1.104,9.864),P=0.003].XPD Asp312Asn、Lys751Gln(或Gln751Gln)基因型化疗ORR(62.5%)是其他基因型的(29.2%)的3.922倍[95%CI(1.320,11.649),P=0.010].ERCC1 118C/T(或T/T)、XPD Asp312Asn与Lys751Gln(或Gln751Gln)基因型化疗ORR(58.0%)是ERCC1 118C/C、XPD Asp312Asp与Lys751Lys基因型的(31.8%)的3.571倍[95%CI(1.082,11.793),P=0.032].应用SHEsis分析软件发现以其他单体型组为参照,A-C单体型化疗ORR显著提高(P=0.039).结论 ERCC1 118C/T和XPD Asp312Asn、Lys751Gln多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗敏感性密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许崇安	中国医科大学附属第四医院肿瘤内科	63	536	13.0	19.0
2	李琳	中国医科大学附属第四医院肿瘤内科	75	510	13.0	19.0
3	张晔	中国医科大学附属第一医院肿瘤内科	62	306	10.0	14.0
4	刘艳	中国医科大学附属第四医院肿瘤内科	41	301	10.0	15.0
5	王小杰	中国医科大学附属第四医院肿瘤内科	6	36	3.0	6.0