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摘要:
目的:探讨瘦素对角质形成细胞增殖的作用及其创面愈合中的可能作用及机制.方法:原代培养人表皮角质形成细胞并鉴定.分别观察瘦素对角质形成细胞的时间梯度作用、浓度梯度作用、JAK抑制剂AG490对瘦素促增殖作用的影响,培养24 h后收集细胞行MTT检测、CK17及CK19免疫细胞化学染色.结果:24、48、72 h后,瘦素作用组均较对照组有明显的细胞增殖.在0~400 ng/mL浓度范围,瘦素干预组细胞均较对照组MTT检测OD值升高,有明显的细胞增殖;但在800 ng/mL浓度,瘦素作用组较对照组细胞数更少.CK17及CK19免疫细胞化学染色,瘦素组较对照组着色更深、着色细胞数更多;而AG490+瘦素组较瘦素组着色更浅、着色细胞数更少.结论:100 ng/mL瘦素对角质形成细胞有时间依赖性促增殖作用.0~400 ng/mL浓度范围内,瘦素对角质形成细胞有浓度依赖性促增殖作用.AG490能有效抑制瘦素对角质形成细胞的促增殖作用,提示JAK2/STAT3信号途径参与瘦素的跨膜信号传导.
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JAK2/STAT3信号通路
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文献信息
篇名 瘦素经JAK2/STAT3信号传导对角质形成细胞增殖的作用
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 瘦素 角质形成细胞 JAK2-STAT3 信号通路 创面愈合
年,卷(期) 2012,(18) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2997-3000
页数 4页 分类号
字数 3112字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2012.18.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 巫国辉 江西省人民医院整形颌面外科 41 187 8.0 11.0
2 付建华 南昌大学第一附属医院整形外科 29 72 5.0 5.0
3 杨红华 南昌大学第一附属医院整形外科 27 97 5.0 7.0
4 文辉才 南昌大学第一附属医院整形外科 46 161 7.0 10.0
5 陈雯 江西省肿瘤医院头颈外科 9 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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瘦素
角质形成细胞
JAK2-STAT3
信号通路
创面愈合
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
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