原发性干燥综合征合并非霍奇金淋巴瘤16例临床特征分析

• 作者: 周润华 李宝贞 杨敏 石宇红 莫汉有 许佳
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 干燥综合征 淋巴瘤,非霍奇金 实验室技术和方法
• 年，卷（期）: 2012,（30）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3149-3151
• 分类号: R733.1|R593.2
• 字数: 3440字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2012.30.008

摘要

目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)合并非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床特征,为pSS合并NHL的防治提供参考.方法 回顾性分析16例pSS合并NHL患者作为研究组,同期在pSS未并发NHL的患者中随机选取20例作为对照组,对比分析两组患者的临床表现、实验室检查、病理学特征、生存情况.结果 16例患者自确诊pSS至合并NHL的时间从2个月至8年不等,与对照组比较,研究组较特异性临床表现包括淋巴结肿大、腮腺肿大和发热,这些症状和体征的发生率均显著高于对照组(P<0.05);研究组白细胞降低7例(43.8%),显著高于对照组(15.0%)(χ2=12.086,P<0.05);红细胞降低6例(37.5%)显著高于对照组3例(15.0%)(χ2=8.386,P<0.05);其余指标包括血清抗核抗体(ANA)、抗SSA/SSB抗体、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白及补体两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).免疫组织化学检测唇腺组织中p53、Bcl-6及增殖细胞核抗原(PCNA)阳性率均显著高于对照组(P<0.01).结论 腮腺肿大、淋巴结肿大、发热、白细胞降低、红细胞减少是pSS合并NHL患者较特异的临床表现,并且pSS合并NHL患者p53、Bcl-6及PCNA的表达增高,对其诊断和预后具有指导意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	莫汉有	桂林医学院附属医院风湿免疫科	68	354	10.0	13.0
2	石宇红	桂林医学院附属医院风湿免疫科	48	265	10.0	12.0
3	周润华	桂林医学院附属医院风湿免疫科	49	259	9.0	11.0
4	杨敏	桂林医学院附属医院风湿免疫科	35	176	8.0	10.0
5	许佳	桂林医学院附属医院风湿免疫科	25	115	6.0	9.0
6	李宝贞	桂林医学院附属医院风湿免疫科	20	113	6.0	9.0