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摘要:
依据GMP规范附录一关于无菌药品应“最大限度降低微生物,各种微粒和热原的污染的要求”,对药液配制工序就其系统组成、污染物来源以及采取的预防措施提出了简浅的几项建议。
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文献信息
篇名 药液配制系统的无菌质量保障措施
来源期刊 机电信息 学科 工学
关键词 药液配制 系统组成 污染来源 预防措施 典型流程
年,卷(期) 2012,(35) 所属期刊栏目 专稿与综述
研究方向 页码范围 1-5,25
页数 6页 分类号 TQ460.82
字数 5069字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
药液配制
系统组成
污染来源
预防措施
典型流程
研究起点
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