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药液配制系统的无菌质量保障措施
药液配制系统的无菌质量保障措施
作者:
周立法
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药液配制
系统组成
污染来源
预防措施
典型流程
摘要:
依据GMP规范附录一关于无菌药品应“最大限度降低微生物,各种微粒和热原的污染的要求”,对药液配制工序就其系统组成、污染物来源以及采取的预防措施提出了简浅的几项建议。
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篇名
药液配制系统的无菌质量保障措施
来源期刊
机电信息
学科
工学
关键词
药液配制
系统组成
污染来源
预防措施
典型流程
年,卷(期)
2012,(35)
所属期刊栏目
专稿与综述
研究方向
页码范围
1-5,25
页数
6页
分类号
TQ460.82
字数
5069字
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污染来源
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
机电信息
主办单位:
江苏《机电信息》杂志社有限公司
出版周期:
旬刊
ISSN:
1671-0797
CN:
32-1628/TM
开本:
大16开
出版地:
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
邮发代号:
28-285
创刊时间:
2001
语种:
chi
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19929
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