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摘要:
为了构建猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)感染性DNA克隆,并为PCV2的突变体构建及其致病机理研究建立基础.用PCR方法从PCV2 DNA质粒中扩增出PCV2全基因组片段,将其插入到pBluescript-SK载体中,构建出单拷贝PCV2 DNA克隆,并进一步构建了双拷贝PCV2 DNA克隆,将PCV2 DNA克隆转染PK-15细胞,以获得PCV2拯救病毒,并初步测定了拯救病毒的体外增殖能力.结果显示:成功获得了PCV2拯救病毒,并能够在PK-15细胞中进行稳定传代,其TCID50在连传5代后达到10-6.05/mL,与其亲本病毒相近,显示出较高的感染滴度.研究结果表明,成功构建了具有较高感染性的PCV2感染性克隆,为PCV2的生物学特性及致病机理研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪圆环病毒Ⅱ型感染性DNA克隆的构建
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 猪圆环病毒Ⅱ型 感染性DNA克隆 拯救病毒 增殖能力
年,卷(期) 2012,(32) 所属期刊栏目 兽医—应用研究
研究方向 页码范围 84-88
页数 5页 分类号 S855.3
字数 4101字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周双海 北京农学院动物科学技术学院 59 192 8.0 10.0
2 邵小雪 北京农学院动物科学技术学院 6 11 2.0 2.0
3 孟凡伟 北京农学院动物科学技术学院 10 34 4.0 5.0
4 谢俊岭 北京农学院动物科学技术学院 6 14 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒Ⅱ型
感染性DNA克隆
拯救病毒
增殖能力
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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26902
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