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应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型★
应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型★
作者:
杨宪勇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
免疫抑制模型
C57BL/6J小鼠
CD3+T淋巴细胞
CD3+CD4+T淋巴细胞
CD3+CD8+T淋巴细胞
环磷酰胺
摘要:
背景:在免疫增强剂的研究中,常用到免疫抑制模型,如何建立免疫抑制模型成为免疫增强剂作用评价的关键.目的:应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型.方法:将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺50 mg/kg 5 d组,环磷酰胺80 mg/kg 3 d组,环磷酰胺80 mg/kg 5 d组,环磷酰胺100 mg/kg 5 d组和环磷酰胺100 mg/kg隔天给药组.正常对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.1 mL,连续5 d.环磷酰胺50 mg/kg 5 d组,环磷酰胺80 mg/kg 3 d组,环磷酰胺80 mg/kg 5 d组和环磷酰胺100 mg/kg 5 d组小鼠分别以环磷酰胺50,80,80,100 mg/kg腹腔注射连续5,3,5,5 d.环磷酰胺100 mg/kg隔天给药组小鼠腹腔注射100 mg/kg环磷酰胺,隔天1次,共注射3次.结果与结论:与正常对照组比较,腹腔注射环磷酰胺可导致小鼠外周血中CD3+T,CD3+CD4+T及CD3+CD8+T细胞明显下降(P<0.05);谷丙转氨酶(除环磷酰胺50 mg/kg 5 d、80 mg/kg 3 d组)、谷草转氨酶、尿素显著升高(P<0.05),其中环磷酰胺80 mg/kg 5 d组、环磷酰胺100 mg/kg 5 d组和环磷酰胺100 mg/kg隔天给药组对肝肾功能的影响更为明显.提示腹腔注射环磷酰胺可建立CD3+T,CD3+CD4+T及CD3+CD8+T细胞明显下降的免疫抑制模型,其中以环磷酰胺50 mg/kg 5 d和80 mg/kg 3 d方式对肝肾功能的损伤较小.
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篇名
应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型★
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
免疫抑制模型
C57BL/6J小鼠
CD3+T淋巴细胞
CD3+CD4+T淋巴细胞
CD3+CD8+T淋巴细胞
环磷酰胺
年,卷(期)
2012,(40)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
7486-7490
页数
分类号
R318
字数
5089字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.2012.40.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨宪勇
26
117
6.0
10.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
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免疫抑制模型
C57BL/6J小鼠
CD3+T淋巴细胞
CD3+CD4+T淋巴细胞
CD3+CD8+T淋巴细胞
环磷酰胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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