At2基因双T-DNA植物表达载体的构建

• 作者: 李冠 熊丽曼 王文玲 王贤磊 高兴旺
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 生物学
• 关键词: At2基因 双T-DNA 植物表达载体 无选择标记
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 107-112
• 分类号: Q946
• 字数: 4040字
• 语种: 中文

摘要

以甜瓜品种‘MR-1'为试材,采用PCR技术,扩增出了At2基因并在两端添加BamH1和SacⅠ酶切位点.结果表明:在NCBI上进行BLAST显示其氨基酸序列与GeneBank中已公布的At2基因的同源性为99％；经DNAMAN软件分析,核苷酸序列同源性为99.43％.将其连接在中间表达载体G-pPTN133上,得到替换了GUS基因的中间载体A-pPTN133.A-pPTN133再经Sca Ⅰ酶切后,插入到经ScaⅠ酶切的pPTN133-中,构建成双T-DNA植物表达载体At2-pPTN133.经酶切和PCR鉴定证明了所构建载体的正确性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李冠	新疆大学生命科学与技术学院	125	1244	20.0	27.0
2	王贤磊	新疆大学生命科学与技术学院	35	306	9.0	16.0
3	熊丽曼	新疆大学生命科学与技术学院	3	24	2.0	3.0
4	高兴旺	新疆大学生命科学与技术学院	17	115	6.0	10.0
5	王文玲	新疆大学生命科学与技术学院	2	18	2.0	2.0