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摘要:
目的 构建凋亡素VP3蛋白的原核表达质粒,并进行诱导表达和蛋白纯化.方法 采用PCR法自PGEX-6 P-1/TAT-VP3质粒中扩增VP3基因,运用靶向克隆酶将VP3基因插入线性pET15b,构建重组表达质粒pET-15b-VP3;经测序证实构建成功后转化E.coli Rosetta,表达凋亡素VP3蛋白;经Ni-NTA树脂亲和层析,对纯化产物进行SDS-PAGE、Western blotting分析鉴定.结果 成功构建凋亡素VP3蛋白原核表达质粒,表达并纯化了分子量为13.6 kD的凋亡素VP3蛋白.结论 凋亡素VP蛋白原核表达载体的构建及目的蛋白的表达纯化,为体内应用凋亡素VP3蛋白进行抗肿瘤研究奠定了基础.
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表达
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A型FMDV
VP1蛋白
原核表达
纯化
鉴定
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 凋亡素VP3蛋白的原核表达及纯化
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 凋亡素 VP3 分离 提纯
年,卷(期) 2012,(17) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 42-43
页数 分类号 R318
字数 2218字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2012.17.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓守恒 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心 69 159 6.0 9.0
2 柯贤柱 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心 27 139 6.0 10.0
3 石小燕 8 26 4.0 5.0
4 蔡召忠 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心 10 34 4.0 5.0
5 杨敬宁 湖北医药学院免疫教研室 20 67 5.0 7.0
6 黄永章 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心 7 8 2.0 2.0
7 陈萍 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心 93 360 9.0 14.0
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凋亡素
VP3
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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