薄荷MhLS基因的克隆及生物信息学分析

• 作者: 于盱 刘艳 李维林 梁呈元 王海棠
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 薄荷 MhLS基因 基因克隆 生物信息学分析 氨基酸
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 23-25
• 页数: 3页
• 分类号: S567.23+5.035.3
• 字数: 2735字
• 语种: 中文

摘要

柠檬烯合酶(limonene synthase,LS)催化合成薄荷挥发油主要单萜类化合物的共同合成前体.为了更深入地了解柠檬烯合酶,首次从国产薄荷品种738中克隆到柠檬烯合酶基因MhLS的cDNA全长序列,开放阅读框(ORF)长度为1 797 bp,编码599个氨基酸.蛋白质分子质量约为70 ku、理论等电点pI为5.3,亮氨酸(Leu)所占比例最高,而半胱氨酸(Cys)所占比例最低.MhLS基因推导的氨基酸含有植物萜类合酶(Terpene_cyclase_plant_C1)保守区域,具有典型的类异戊二烯合成酶(Isoprenoid_Biosyn_C1)超家族结构域.本研究所获得的MhLS与薄荷属其他种所获得的MhLS基因编码的氨基酸序列高度相似.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李维林	江苏省中国科学院植物研究所	145	1450	19.0	33.0
2	于盱	江苏省中国科学院植物研究所	24	107	6.0	9.0
3	梁呈元	江苏省中国科学院植物研究所	35	480	9.0	21.0
4	刘艳	江苏省中国科学院植物研究所	24	138	7.0	11.0
5	王海棠	江苏省中国科学院植物研究所	7	41	4.0	6.0