伊立替康联合TRAIL对胃癌细胞SGC7901凋亡的影响

• 作者: 林高通 王晨明 莫菊彩 马玲敏
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 伊立替康 胃癌 凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 234-237
• 分类号: R979.1
• 字数: 2553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2012.10.130

摘要

目的 探讨伊立替康和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响并初步探讨其作用机制.方法 不同浓度的伊立替康和/或200μg·L-1 TRAIL作用于人胃癌细胞SGC7901细胞,MTT检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;TRAIL和/或伊立替康作用SGC7901细胞后,Western-blot检测蛋白表达.结果 200μg·L-1的TRAIL对胃癌细胞的增殖抑制率为18.46%,TRAIL(200μg·L-1)联合伊立替康(28.67mg·L-1)引起明显的增殖抑制和细胞凋亡(P＜0.05).TRAIL(200μg·L-1)单药和伊立替康(28.67mg·L-1)单药都没有改变Bax、Caspase-8蛋白的表达,而两者联用增加了Bax、Caspase-8蛋白的表达.结论 伊立替康通过增加Bax、Caspas-8蛋白表达来增强TRAIL诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡.