解偶联蛋白2与神经管畸形的相关性

• 作者: 周林
• 来源期刊: 中国当代医药
• 学科: 医学
• 关键词: 解偶联蛋白2 神经管畸形 基因多态性 相关性
• 年，卷（期）: 2012,（34）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 21-23
• 页数: 3页
• 分类号: R722.1
• 字数: 2802字
• 语种: 中文

摘要

解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)是位于线粒体内膜上的阳离子载体蛋白.它可以使氧化磷酸化解偶联,主要参与能量代谢和脂代谢调节,减少自由基的产生,与糖尿病、肥胖症、神经系统疾病有着密切的关系.国内外有研究显示:UCP2基因3′非编码区45 bp碱基的缺失或插入是神经管畸形(NTDs)发生的一个独立危险因素.肥胖和糖尿病的妇女有增加神经管畸形的风险,因为其代谢胚胎的环境不同.进一步探讨UCP2在NTDs中的作用对于NTDs的防治具有一定意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周林	遵义医学院珠海校区预防医学教研室	7	11	2.0	2.0