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摘要:
目的 对附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱进行含量测定.方法 运用高效液相色谱法(HPLC),Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.015%二乙胺-乙腈溶液,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长240 nm.结果 苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱分别在0.088 8~0.888 0 μg (r=0.999 8)、0.199 0~1.990 0 μg(r=0.999 8)范围内,具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为99.11%、99.13%,相对标准偏差(RSD)分别为0.76%、1.61%.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱和新乌头碱的量
来源期刊 现代医药卫生 学科 医学
关键词 附桂通便颗粒 苯甲酰新乌头原碱 新乌头碱 色谱法,高压液相 乌头碱/分析
年,卷(期) 2012,(22) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3361-3362,3364
页数 3页 分类号 R927.2
字数 2608字 语种 中文
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1 陶昌勇 4 2 1.0 1.0
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期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
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