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浅析药品生产企业质量体系建立的要点
浅析药品生产企业质量体系建立的要点
作者:
于泳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
质量体系
监督
预防与纠正措施
变更
审查
摘要:
解析“药品生产质量体系”的概念,开辟认识药品质量的新视角。通过分析制药质量体系建立的目标和要点,得出制药质量体系运行的理想结果是产生良好的药品质量的结论。
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篇名
浅析药品生产企业质量体系建立的要点
来源期刊
机电信息
学科
工学
关键词
质量体系
监督
预防与纠正措施
变更
审查
年,卷(期)
2012,(32)
所属期刊栏目
设备验证与GMP
研究方向
页码范围
23-26
页数
4页
分类号
TQ460.69
字数
3734字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
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姓名
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
机电信息
主办单位:
江苏《机电信息》杂志社有限公司
出版周期:
旬刊
ISSN:
1671-0797
CN:
32-1628/TM
开本:
大16开
出版地:
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
邮发代号:
28-285
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
19929
总下载数(次)
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总被引数(次)
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