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摘要:
背景:目前对微小RNA-155 在巨噬细胞中的表达和功能的研究还集中在总体单核巨噬细胞水平.目的:了解小鼠骨髓来源M1 和M2 巨噬细胞中微小RNA-15 表达的差异.方法:用100 U/mL 干扰素γ和5 μg/L 脂多糖诱导骨髓细胞来源的巨噬细胞向M1 分化,用10 μg/L 白细胞介素4 诱导出M2 巨噬细胞.结果与结论:流式细胞检测显示实验诱导的M1 和M2 巨噬细胞纯度分别达91%和95%.RT-PCR 检测显示诱导型一氧化氮合酶mRNA 在M1 巨噬细胞中高表达,在M2 中则基本不表达;而Ⅰ型精氨酸酶、发现于炎症区域1 mRNA 在M2 中高表达,在M1 中则表达较低;炎症因子肿瘤坏死因子α mRNA 在M1 中的表达明显高于M2,相反白细胞介素10 mRNA 在M2 中的表达高于M1(P < 0.05).实时荧光定量PCR 检测显示M1 巨噬细胞中微小RNA-15 的表达量明显高于M2(P < 0.05).提示微小RNA-155 可作为鉴别M1,M2 巨噬细胞的标志.
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文献信息
篇名 微小RNA-155在小鼠骨髓来源M1和M2巨噬细胞中表达的差异
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 微小RNA-155 骨髓细胞 M1 巨噬细胞 M2 巨噬细胞 小鼠 基因表达
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 1866-1870
页数 分类号 R394.2
字数 4521字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2012.10.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马中富 中山大学附属第一医院普内科 84 453 10.0 16.0
2 梁艳冰 中山大学附属第一医院普内科 43 214 8.0 12.0
3 唐皓 中山大学附属第一医院普内科 43 281 8.0 14.0
4 王中华 中山大学附属第一医院普内科 5 36 4.0 5.0
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