Ⅱ型神经纤维瘤病的CT、MRI表现和诊断

• 作者: 刘海洋 李会珍
• 来源期刊: 吉林医学
• 学科: 医学
• 关键词: Ⅱ型神经纤维瘤病 CT MRI
• 年，卷（期）: 2012,（23）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 5035-5036
• 分类号: R739.4
• 字数: 2633字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0412.2012.23.096

摘要

目的:探讨Ⅱ型神经纤维瘤的CT、MRI表现和诊断价值.方法:收集6例经临床和手术证实的Ⅱ型神经纤维瘤病,对其CT和MRI资料进行回顾性的总结和分析.结果:6例中均出现双侧听神经瘤,其中合并单发脑膜瘤1例,多发脑膜瘤2例,合并颈部多发神经鞘瘤及神经纤维瘤2例,合并颅内多发钙化1例.结论:Ⅱ型神经纤维瘤病具有明显的影像学特点,这些特点是临床诊断神经纤维瘤病等的主要依据.神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF) 起源于神经上皮,常累及中枢神经系统,多伴发皮肤、内脏和结缔组织等多种组织病变,是神经皮肤综合征的一种.根据世界卫生组织疾病分类,神经纤维瘤病可分为NF-Ⅰ型和NF-Ⅱ型.该病临床发病率低,尤其后者更为少见.笔者搜集经临床及病理证实的N F2 Ⅱ型6 例,分析其CT、MRI 表现特点,以提高本病临床诊断的准确性.