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摘要:
为了对河北省发生的番茄黄化曲叶病毒病的病原进行分子鉴定,并对其病原分子的变异和进化情况进行分析.根据已知的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)基因组序列设计特异引物进行PCR扩增,对获得的特异性片段回收、克隆并测序,而后根据测序结果重新设计引物扩增病毒样品DNA-A的近全长序列,并进行同源性比较及分子系统进化分析.结果显示,利用PAl-F/R引物从采集的4个病毒样品中均扩增得到大小约为645 bp的特异片段,DNA-A全长序列测定和分析发现4个病毒样品的全长为2781~2782个核苷酸,共编码6个ORFs.基因组比较发现,4个样品DNA-A与山东、上海、浙江、安徽以及日本、澳大利亚报道的TYLCV的同源性最高,均达99.0%以上,并与美洲、非洲及欧洲报道的TYLCV同属一个大的分支.研究结果表明,在河北省采集的4个病株样本均为感染了番茄黄化曲叶病毒所致,而且极有可能同属于TYLCV-Israel株系的分离物.
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文献信息
篇名 河北省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 番茄 番茄黄化曲叶病毒 分子鉴定 序列分析
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 园艺—研究报告
研究方向 页码范围 119-125
页数 分类号 S641.2
字数 4290字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-6850.2012.07.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋建军 河北科技大学生物科学与工程学院 17 143 7.0 11.0
2 仇燕 河北科技大学生物科学与工程学院 27 245 10.0 15.0
3 田鹏 河北科技大学生物科学与工程学院 5 75 5.0 5.0
4 王琳珊 河北科技大学生物科学与工程学院 7 54 5.0 7.0
5 杜朝 河北科技大学生物科学与工程学院 9 24 3.0 4.0
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中国农学通报
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1000-6850
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大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
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1984
chi
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