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摘要:
目的 观察靶向解偶联蛋白2( UCP-2)基因小干扰RNA(siRNA)慢病毒转染对胰腺腺泡细胞AR42J坏死、凋亡的影响,并探讨其相关机制.方法构建靶向UCP-2基因siRNA慢病毒载体,转染AR42J细胞(实验组),并设立阴性对照组及空白对照组.荧光显微镜镜检确定感染效率,实时定量PCR检测各组细胞的UCP-2 mRNA.以1×108 mol/L的蛙皮素刺激AR42J细胞,采用Annexin V/PI双标流式细胞仪检测蛙皮素刺激后不同时间点AR42J细胞的坏死率和凋亡率,同时检测细胞内的ATP、活性氧簇(ROS).结果成功构建了滴度为5×108 TU/mL的UCP-2基因siRNA慢病毒载体;实验组细胞UCP-2 mRNA表达明显降低,各时间点AR42J细胞凋亡率及其ROS、ATP水平显著高于阴性对照组(P均<0.05),细胞坏死率则显著低于阴性对照组(P<0.05).结论靶向UCP-2基因siRNA慢病毒转染可抑制AR42J细胞的UCP-2基因表达,促进细胞凋亡,抑制细胞坏死,其作用机制与其增加AR42J细胞内ROS、ATP表达有关.
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文献信息
篇名 靶向UCP-2基因siRNA慢病毒转染对胰腺腺泡细胞AR42J坏死、凋亡的影响及机制探讨
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 解偶联蛋白-2 细胞坏死 细胞调亡 RNA干扰 胰腺炎
年,卷(期) 2012,(14) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 28-30
页数 分类号 R657.5
字数 2733字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2012.14.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈燕凌 96 414 11.0 15.0
2 蔡欣然 24 115 7.0 10.0
3 周浩辉 13 66 6.0 7.0
4 朱金海 28 132 7.0 9.0
5 韩圣华 14 93 6.0 9.0
6 程锐 6 17 2.0 3.0
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RNA干扰
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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