JAK2基因突变对早期骨髓增殖性肿瘤的诊治意义

• 作者: 冉学红 李欣
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增殖性疾病 骨髓肿瘤 JAK2基因 点突变
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1136-1137
• 分类号: R733.3
• 字数: 2067字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究JAK2 V617F点突变对早期骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)的诊断和治疗意义.方法 选择39例血细胞升高但未达到世界卫生组织关于MPN诊断标准的患者,采用等位基因特异PCR.法检测各组患者JAK2 V617F的突变情况.结果 39例患者中26例JAK2 V617F突变阳性,总突变率66.7％,其中原发性血小板增多症(ET)13例(50.0％),真性红细胞增多症(PV)12例(46.2％),原发性骨髓纤维化(PMF)1例(3.8％).与对照组相比,在血常规方面,研究组的血红蛋白浓度、白细胞计数、血小板计数均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；在并发症方面,研究组患者出血、血栓形成、脾大等的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 JAK2V617F点突变在早期MPN患者中有较高的发生率,具有明确的诊断学意义,可为早期治疗找到突破口.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉学红	潍坊市人民医院血液科	23	65	5.0	6.0
2	李欣		2	4	1.0	2.0