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摘要:
目的 观察CpG ODN对荷瘤鼠肺癌皮下种植瘤生长和血管生成的作用.方法 建立荷瘤鼠皮下种植瘤模型,随机分为4个治疗组:单纯给药组[CpG ODN1826(1 μg/μl)]、照射给药组[CpG ODN1826(1 μg/μl)+β射线(RT:8 Gy)]、对照照射组[生理盐水(NS:100 μl/只)+β射线(RT:8 Gy)]、对照组[生理盐水(NS:100 μl/只)].接种肺癌细胞后7 d开始瘤内注射药物并照射5 d,计算抑瘤率.免疫组化法检测肿瘤组织血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、neuropilin-1(NRP-1)的表达,RT-PCR法测定瘤组织中VEGF-C mRNA、NRP-1 mRNA的表达.结果 在抑瘤率方面,CpG ODN1826+RT组抑瘤率为(69.80±26.54)%,显著高于CpG ODN1826组(21.5±14.96)%、NS+RT组(15.10±49.45)%和NS组,差异有统计学意义(P<0.01).四组荷瘤鼠肿瘤组织中VEGF-C的阳性表达率分别为10%(1/10)、50%(5/10)、80%(8/10)、100%(10/10);NRP-1的阳性表达率分别为10%(1/10)、40%(4/10)、90%(9/10)、100%(10/10).在NRP-1和VEGF-C阳性表达率方面,CpG ODN1826+RT组和CpG ODN1826组的阳性表达率显著低于NS+RT组和NS组(P<0.01),CpG ODN1826+RT组明显低于CpG ODN1826组(P<0.01).VEGF-C mRNA相对表达水平分别为18.34±3.19、29.62±3.14、51.13±2.81、53.46±5.67;NRP-1 mRNA相对表达水平分别为23.57±5.73、34.72±5.13、59.95±4.76、62.49±6.34,CpG ODN1826+RT组和CpG ODN1826组较NS+RT组和NS组显著下降(P<0.01),CpG ODN1826+RT组明显低于CpG ODN1826组(P<0.01).结论 CpG ODN1826可显著抑制荷瘤鼠种植瘤的生长,其作用机制可能与抑制VEGF-C和NRP-1的表达、抑制血管生成有关.
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篇名 CpG ODN1826体内增强人肺癌细胞株A549对放射治疗的敏感性
来源期刊 中华临床医师杂志(电子版) 学科 医学
关键词 血管内皮生长因子C 神经纤毛蛋白质1 血管生成抑制剂 免疫组织化学 CpG ODN
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3264-3268
页数 分类号 R4
字数 5144字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2012.12.030
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙梯业 第二炮兵总医院肝胆胃肠病研究所 9 48 4.0 6.0
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血管内皮生长因子C
神经纤毛蛋白质1
血管生成抑制剂
免疫组织化学
CpG ODN
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中华临床医师杂志(电子版)
月刊
1674-0785
11-9147/R
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北京西城区东河沿街69号617室
2007
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